药物溶出测试系统特点

　　详细介绍

　　AT Xtend 溶出测试系统是构建于 SOTAX AT 7smart 的成功基础上，并将坚固的质量部件与先进的技术相结合而成的*模块化设计，可灵活配置 USP 1、USP 2、USP 5 和 USP 6 溶出法，由符合 21 CFR Part 11 规范的软件控制，可满足整个溶出测试过程的所有要求。

　　SOTAX AT 溶出测试系统

　　AT Xtend 能自动运行 8 个从溶媒制备到数据处理的无人看管溶出样品测试，适用于所有现行桨法和篮法药典规范。快锁系统功能和垂直水浴闭合装置 (手动或机动) 可简化手动操作，轻松实现快速系统切换。拥有 6 – 8 个溶出杯的 AT 溶出水浴槽设计，重新定义了快速简便操作的标准,也开拓了适合可视化研发和 OOS 处理的观测功能新领。AT Xtend 溶出测试系统实现了*可扩展和模块化的 Xtend 理念功能，用户可根据现阶段和未来可能的需要来量身定制所需的溶出测试系统，所有的投资都不过时。

　　SOTAX AT 溶出测试系统特点：

　　- 自动中心定位溶出杯

　　- 桨杆和溶出杯自动定位免调节

　　- 适合篮法 (USP 1) 和桨法 (USP 2) 含沉降篮

　　- 满足 21CFR Part 11 的 WinSOTAXplus 软件控制仪器

　　药物溶出

　　https://www.chem17.com/st197994/product_36710965.html

原文链接：http://www.zgsh.org.cn/html/111738.html，转载和复制请保留此链接。
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